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保健品備案制10月1日正式生效——海南最大的中藥提取基地將播種于春天、助力植提業的成長

    保健品備案制10月1日正式生效,植提業春天來了,作為海南省最大的中藥提取GMP生產基地,我們國瑞人將全力以赴,為大健康產業添磚加瓦。

    十二屆全國人大常委會第十四次會議舉行了閉幕會,表決通過了新修訂的食品安全法,將于2015年10月1日起施行。 新修訂的《食品安全法》對保健食品、特殊醫學用途配方食品、嬰幼兒配方食品的監管做了進一步完善。在4月24日下午舉行的新聞發布會上CFDA副局長滕佳材先生對新修訂的《食品安全法》中有關保健食品的規定做出了解釋。

新修訂的《食品安全法》對保健食品、特殊醫學用途配方食品、嬰幼兒配方食品的監管做了進一步完善

  《食品安全法》對于保健食品做了哪些具體的規定?

  一、明確了對保健食品實行注冊與備案分類管理的方式,改變了過去單一的產品注冊制度。

  二、明確了保健食品原料目錄功能目錄的管理制度,通過制定保健食品原料目錄,明確原料用量和對應的功效,對使用符合保健食品原料目錄規定原料的產品實行備案管理。

  三、明確了保健食品企業應落實主體責任,生產必須符合良好生產規范,并實行定期報告等制度。

  四、明確了保健食品廣告發布必須經過省級食品藥品監管部門的審查批準。

  五、明確了保健食品違法行為的處罰依據。這些具體的條款,大家可以看看法律中所做的規定,很具體、很明確,特別是對于保健食品的標簽、廣告,食品安全法和剛剛通過的廣告法都有規定,應該說規定比較具體、明確,處罰的措施也比較嚴厲。

  如何理解保健食品原料目錄中原料只能用于保健食品生產,不能用于其他食品生產?

  在保健食品目錄中,應當包括原料目錄的名稱、用量及其對應的功效。有些物質屬于藥食同源,既可以用于普通食品,也可以用于保健食品,為了清晰地界定保健食品與其他食品的區別,法中明確地提出了列入保健食品原料目錄的原料,按照目錄規定的用量、聲稱的對應功效只能用于保健食品的生產,這條規定進一步明確了保健食品和其他食品的區別。

  新修訂《食品安全法》中涉保健食品主要條款

  第七十四條 國家對保健食品、特殊醫學用途配方食品和嬰幼兒配方食品等特殊食品實行嚴格監督管理。

  第七十五條 保健食品聲稱保健功能,應當具有科學依據,不得對人體產生急性、亞急性或者慢性危害。

  保健食品原料目錄和允許保健食品聲稱的保健功能目錄,由國務院食品藥品監督管理部門會同國務院衛生行政部門、國家中醫藥管理部門制定、調整并公布。

  保健食品原料目錄應當包括原料名稱、用量及其對應的功效;列入保健食品原料目錄的原料只能用于保健食品生產,不得用于其他食品生產。

  第七十六條 使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品和首次進口的保健食品應當經國務院食品藥品監督管理部門注冊。但是,首次進口的保健食品中屬于補充維生素、礦物質等營養物質的,應當報國務院食品藥品監督管理部門備案。其他保健食品應當報省、自治區、直轄市人民政府食品藥品監督管理部門備案。

※部分引用自www.39yst.com

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